研究人員可以如此控制細胞與光的相互作用,這本身就是一項成就。然而,對這一發現更加驚人的闡釋出現在第二年。Coles和幾位合作者在重新分析數據時發現,細菌和光子之間相互作用的性質比原始分析中提出的更為古怪。兩篇論文的共同作者、牛津大學物理學家Vlatko Vedral說:“一個似乎無可避免的結論是,(我們)間接真正目睹的是量子糾纏。”
量子糾纏是指兩個或多個粒子互相依存的狀態,無論它們之間的距離有多遠。這是亞原子圖景中諸多反直覺的特性之一。在這幅圖景中,電子和光子這樣的粒子同時表現為粒子和波,同時占據多重位置和狀態,并能越過看似不可穿透的勢壘。量子力學復雜的數學語言描述了這種尺度上的過程,這樣的過程也常常產生看似違反常識的效應。正是使用這種語言,Vedral和同事們在謝菲爾德實驗的數據中檢測到了光子和細菌之間糾纏的特征。
生物學基本反應中的量子效應
到20世紀80年代中期,加州大學伯克利分校的生物化學家Judith Klinman確信,有關酶催化的傳統解釋是不完整的。當代理論認為,在形狀匹配的基礎上,酶和底物按照經典力學規律發生相互作用,將底物聚集在其活性位點,并將分子結構的過渡態穩定下來,從而將反應速率增加到萬億倍或更高。然而Klinman從酵母中提取酶進行體外實驗后,得到了奇怪的結果。
在催化芐醇氧化成苯甲醛時,醇脫氫酶會將氫原子從一個位置移到另一個位置。出乎意料的是,當Klinman和她的同事用較重的同位素氘和氚替換底物中的特定氫原子時,反應急劇減慢。雖然酶催化的經典闡釋可以包容適度的同位素效應,但無法說明Klinman觀察到的反應速率大幅度下降的原因。她說:“我們所觀察到的現象與現有理論存在偏離。”
她的團隊一直在探究,后來在1989年,他們以流傳于酶研究圈子的想法為基礎,發表了一種解釋:催化反應涉及一種稱為隧穿效應的量子“戲法”。Al-Khalili解釋說,量子隧穿好比踢足球穿過一座山,這里的足球就是電子或其他粒子,而山就是阻礙反應發生的能量勢壘。“在經典世界,你需要狠踢一腳才能讓球翻過山到達另一邊。而在量子世界,你無需這么做。球可以升到半路,憑空消失,再從另一邊出現。”
傳統的酶催化理論認為,蛋白質通過降低活化能來加速反應。但是一些研究人員認為,一種被稱為隧穿效應的量子“戲法”也發揮著作用,并且酶活性位點的結構可能已經進化到能夠利用這種現象。| 圖片來源: LUCY READING-IKKANDA 圖中橫軸表示反應過程,縱軸表示能量。曲線A:能量勢壘(稱為活化能)。
中國的量子生物科學研究
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運用“菌草酸多酶反應體酶解技術”,研發“QU-063能量因子”系列產品,為人類壽命健康地活到159歲提供了堅實的物質能量。
用量子生物學理論及量子生物科技應用于攻克腫瘤干細胞等疑難病的防治、應用于159工程健康長壽工程,以菌草酸多酶體反應體生物酶解技術(BGA)為主要技術手段,正一步步揭開人類生命的巨大奧秘,找到人類健康長壽的金鑰匙。
可以預見,在世界全國科學家的不斷努力下,揭秘生命的巨大奧秘,讓人類掌握生命的健康主動,就在不遠的將來!
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